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1.貫徹執(zhí)行國(guó)家有關(guān)醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室監(jiān)督管理的法律、法規(guī)及規(guī)章等有關(guān)政策的規(guī)定，全面負(fù)責(zé)公司的質(zhì)量管理工作；
2.建立、實(shí)施、維持和持續(xù)改進(jìn)質(zhì)量管理體系（ISO15189），組織編制、修訂質(zhì)量管理體系文件并保持其有效性；
3.負(fù)責(zé)質(zhì)量手冊(cè)、程序文件、質(zhì)量記錄格式的審核；
4.負(fù)責(zé)對(duì)質(zhì)量管理體系的不符合項(xiàng)進(jìn)行識(shí)別，對(duì)嚴(yán)重性進(jìn)行評(píng)價(jià)，原因分析，提出糾正措施的要求并跟蹤不符合項(xiàng)的處理結(jié)果；
5.負(fù)責(zé)提出質(zhì)量管理體系的預(yù)防措施要求、編制計(jì)劃和對(duì)各部門(mén)預(yù)防措施的有效性進(jìn)行驗(yàn)證；
6.制定內(nèi)審年度計(jì)劃，提出內(nèi)審組成員及內(nèi)審組長(zhǎng)名單。審核內(nèi)審實(shí)施計(jì)劃，組織質(zhì)量管理體系內(nèi)部審核，檢查糾正措施完成情況并跟蹤驗(yàn)證；
7.負(fù)責(zé)管理評(píng)審計(jì)劃的編制和組織實(shí)施工作編寫(xiě)相應(yīng)的評(píng)審報(bào)告，并負(fù)責(zé)糾正措施實(shí)施的跟蹤和驗(yàn)證工作；
8.組織協(xié)調(diào)各子公司相關(guān)部門(mén)按照質(zhì)量體系運(yùn)行；
9.負(fù)責(zé)本部門(mén)人員的管理工作。

任職資格：
1.質(zhì)量管理/生物/醫(yī)學(xué)/藥學(xué)等相關(guān)專(zhuān)業(yè)，碩士及上學(xué)歷；
2.五年以上醫(yī)院檢驗(yàn)科/醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)所質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(yàn)；
3.熟悉醫(yī)院檢驗(yàn)科/醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理辦法等相關(guān)法律法規(guī)；
4.具有良好的溝通能力及執(zhí)行力，有較強(qiáng)的分析及解決問(wèn)題的能力；
5.具有ISO15189內(nèi)審員證書(shū)或成功申報(bào)經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先；
6.具有檢驗(yàn)師職稱(chēng)優(yōu)先。

職位類(lèi)別： 品質(zhì)經(jīng)理/主管(QA/QC經(jīng)理/主管)

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