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1、負責銷售發(fā)貨復核
審核分裝完成的最小包裝應粘貼符合要求的標簽，標簽信息正確
審核產品包裝、數(shù)量符合OA發(fā)貨申請單的要求
確認COA項目檢測結果符合預期標準
2、 負責檢驗現(xiàn)場操作行為巡查
負責研發(fā)檢驗現(xiàn)場日常操作行為巡查
負責檢查檢驗儀器計量/驗證合格證有效期
負責檢查對照品、試劑、試液、有效期
負責研發(fā)記錄本對應的數(shù)據(jù)圖譜上機審核并登記臺賬
負責檢查數(shù)據(jù)安全性工作規(guī)范操作（數(shù)據(jù)保存、備份和恢復）
3、 負責研制現(xiàn)場操作行為巡查
負責對研制現(xiàn)場人員操作行為、現(xiàn)場物品定置存放進行現(xiàn)場檢查
負責檢查設備儀器清潔并吹干保存、狀態(tài)標識、物料狀態(tài)符合生產要求
負責審核工藝參數(shù)按照方案/規(guī)程程序設置
負責審核操作人員按照帳戶登錄管理要求操作
負責檢查當班生產相關記錄及時、準確填寫（科研記錄本、設備使用記錄）
4、完成上級領導分派的其它各項工作
物料/日志的管理
內部審核
二、任職資格
1.學歷要求：大學專科及以上學歷。
2.專業(yè)/資格要求：藥學、生物制藥、藥物分析、制藥工程等相關專業(yè)。
3.工作經驗：無要求，有1年以上工作經驗更佳。

職位類別： 藥品生產/質量管理

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